天大的好消息，心脏不好的人要注意啦，不要惊喜过余。
口罩ce认证可以用国标报告转了
随着欧美国家认可我国国标报告
标志着我国口罩的国标报告被国际认可
但是也不要过余兴奋
有以下几点我要提醒一下口罩出口商
1，口罩的国标报告必须是认监委公布的45家有资质的机构出具的
2，需要标准的全项报告（特别提醒：45家机构里面有的机构检测不了全项，是国家监督检验机构出具的报告，比如：广东省产品质量监督检验研究院）
3，报告一定是可查询的
需要注意的是：
尽管国标报告被认可但是还是不能直接转ce认证，需要抽检，
国标和欧标的区别是：
1，国标油性颗粒物的过滤效果要求是大于或等于85%；
欧标油性颗粒物的过滤效果要求是大于或等于94%；
2，气密性检测项目
由于中国人和欧洲人脸型不一样，所以耳挂式的口罩生产时候一定要注意，头戴式的口罩更容易过。
《建议》放宽了相关防疫产品的准入要求
（一）公告机构应优先考虑急需ppe的合格评定申请并迅速开展合格评定活动。
（二）除了欧盟原有协调标准外，who对于如何选择个人防护装备的特定标准的建议也可作为此类产品的参考标准。前提是此标准能确保达到(eu)2016/425规定的防护要求。
（三）正处在合格评定程序中的ppe和医疗器械产品，只要达到与法规（eu）2016/425、指令93/42/eec或法规（eu）2017/745要求相当的健康和安全水平，亦可经欧盟市场监管当局授权在一定期限内在欧盟市场上供应这些产品。
（四）相关成员国采购用于医护人员使用的ppe和医疗器械，经过评估后可以采购不带ce标识的产品，但这些产品必须确保不进入常规销售渠道并提供给其他使用者。
相关防疫产品的规范
根据法规（eu）2016/425制造的ppe、指令93/42/eec和法规（eu）2017/745制造的产品可以在整个欧盟内部市场自由流通，成员国不得对此类产品的制造和投入市场提出额外和不同的要求。
（一）法规（eu）2016/425范围内的产品：一次性和可重复使用的预防颗粒物危害的口罩、一次性和可重复使用的防护工作服、手套和护目镜（用于预防和抵御如病毒等有害生物因子）。
（二）指令93/42/eec和法规（eu）2017/745的范围内的产品: 外科口罩、检查手套和某些类型的隔离衣。
相关产品：口罩ce认证

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